Fourgon C., Sorin A.-L., Fornasieri I., Scrima F., Tourny C., Coquart J., Nion-Larmurier I., Augustinova M., Banovic I. (2023). L’expérience de la fatigue chronique de patients atteints de SFC/EM, d’une MICI et de sujets tout-venant : étude quantitative et qualitative du discours préalable à la création d’une échelle d’évaluation de l’asthénie chronique. Ann Med Psychol;181(8):690-697. doi: https://doi.org/10.1016/j.amp.2022.07.005
Résumé : La fatigue chronique (FC) reste actuellement difficile à évaluer, du fait que les outils existants sont soit trop généraux, soit élaborés pour une pathologie spécifique. L’objectif de l’équipe de @Jeremy_Coquart était donc d’explorer l’expérience des patients souffrant de FC. 21 patients et 10 sujets sains ont été interrogés sur la reconnaissance, la description et le vécu de la fatigue. Leurs discours ont été étudiés par une analyse lexicométrique et une analyse phénoménologique interprétative. Les résultats ont montré des discours significativement différents entre les patients et les sujets sains. De plus, quelle que soit leur pathologie conduisant à une FC, les patients présentaient 4 dimensions communes : contraintes générées par la FC, conséquences physiques, conséquences sur la vie personnelle et conséquences sur les relations interpersonnelles. Ces dimensions suggèrent que le vécu des patients atteints de FC est plus complexe que ce qu’évaluent les outils existants. Ainsi, ces résultats plaident en faveur de l’élaboration d’une échelle d’évaluation de l’asthénie chronique construite à partir de l’expérience des participants.